每一個生命都值得被珍視，每一份健康都值得被守護。唐氏綜合征，作為一種常見的染色體異常疾病，影響著許多家庭的生活。每年的3月21日被定為“世界唐氏綜合征日”。

隨著醫學技術的發展，通過科學的篩查和診斷，我們可以提前發現并干預，為孩子的未來保駕護航。今天，讓我們一同了解唐氏綜合征，用知識的力量守護每一個家庭的幸福與希望。

1. 什么是唐氏綜合征？

唐氏綜合征是由于第21號染色體多出一條（即21三體）而導致的遺傳性疾病。正常情況下，人體細胞中有23對染色體，共46條，而唐氏綜合征患者的細胞中卻有47條染色體。這種染色體異常會影響患兒的身體和智力發育，導致一系列健康問題。

2. 唐氏綜合征的危害

特殊的面容特征：如眼距寬、鼻梁低平等。

智力發育遲緩：患兒的智力水平通常低于常人，學習能力和生活自理能力受限。  

先天性心臟病：約一半的唐氏綜合征患兒伴有先天性心臟缺陷。  

免疫系統較弱：患兒易感染疾病，且患白血病等血液疾病的風險較高。  

其他并發癥：如聽力障礙、視力問題、甲狀腺功能異常等。

這些健康問題不僅影響患兒的生活質量，也給家庭和社會帶來沉重的經濟和心理負擔。

3. 如何篩查和診斷唐氏綜合征？

隨著醫學技術的發展，唐氏綜合征的篩查和診斷手段越來越成熟，主要包括以下幾種方法：

（1）唐氏篩查

通過抽取孕婦的血液，結合孕婦年齡、孕周等因素，計算胎兒患唐氏綜合征的風險。這是一種無創、安全、平價的篩查方法，適用于孕早期（11-13周）和孕中期（15-20周）。

（2）無創基因檢測（NIPT）

通過采集孕婦外周血中的胎兒游離DNA，檢測胎兒是否存在染色體異常。NIPT是一種無創、安全、準確率較高的篩查方法。但也存在費用較高、非確診方法等局限性。適用于孕12-28周的孕婦。

（3）介入性產前診斷

通過抽取絨毛/羊水樣本，進行染色體分析，早期診斷胎兒是否患有唐氏綜合征。這是一種有創檢查，但準確率接近100%，適用于高風險孕婦。

4. 唐氏綜合征是一種嚴重的染色體異常疾病，但通過科學的篩查和診斷手段，我們可以在孕期及時發現并采取相應措施。對于高風險孕婦，建議在醫生指導下選擇合適的篩查和診斷方法，以降低唐氏綜合征患兒的出生率。

了解唐氏綜合征，關注產前篩查，用科學的力量守護每一個家庭的健康與幸福。

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